—
CRISPR – нова технологія з широким спектром дії. Особливим її перевагою є можливість редагування або видалення пошкодженої ділянки ДНК.
CRISPR вперше використовували не тільки для лікування сліпоти, але і на людину. Якщо результати лікування будуть успішними, це відкриє шлях до досліджень про терапії інших невиліковних захворювань, повідомляє Associated Press.
До теми: Знайшли метод, який може виправити 89% генних мутацій
Відомо, що таке оперативне втручання провели в очному інституті Кейсі Університету Орегона здоров’я і науки в Портленді. Маніпуляції проводилися на сітківці ока під наркозом.
У пацієнта, на якому застосували технологію зміни ДНК, була спадкова вроджена форма сліпоти – амавроза Лебера. Хвороба викликається мутацією гена, яка не дає організму можливість виробляти білок, що перетворює світло в сигнали для мозку (тим самим забезпечуючи зір).
Подіяв цей метод стане відомо приблизно через місяць. Якщо операція виявиться безпечної для людини, то фахівці проведуть подібні втручання ще 18 пацієнтам.
Доктор Джейсон Командер показує модель ока / AP
До дослідження хочуть приєднатися й інші медустанови, адже фахівці вважають, що технологія CRISPR – нова ера в медицині.
У нас буквально є потенціал, щоб прийняти людей, які по суті сліпі, і змусити їх бачити,
– заявив Чарльз Олбрайт.
Експерт по редагуванню генів Кіран Мусунуру вважає, що лікування повинно спрацювати, адже всі випробування на тваринах і людських тканинах були успішними. Також він додав, що «якщо щось піде не так, то ймовірність шкоди мала».