Понедельник, 18 января
Shadow

На Волині маленька дівчинка померла від передчасного старіння


На Волині 8-річна Ганна Сакидон померла від рідкісної хвороби – кожен рік її життя вважався, як 8-10 років.

Ганна Сакидон мала рідкісний синдром Хатчінсона-Гілфорда. Зараз в Україні відомо лише про 2 випадки цього захворювання, пише Вісник.

До теми: Моз скоротив витрати на людей з рідкісними захворюваннями

Про смерть дівчинки Віснику повідомив директор Волинської обласної дитячої лікарні Сергій Ляшенко.

Читайте также:   Секрети приготування смачною і ароматною смаженої риби

8-річна Ганна Сакидон проживала з батьками у селі Качин Камінь-Каширського району на Волині. На момент смерті дівчинки, її біологічний вік становив понад 70 років.

Синдром Хатчінсона-Гілфорда – що це?

Або ж прогерия – рідкісна і невиліковна генна мутація, яка характеризується прискореним старінням у дітей.

Діти з цим синдромом, незважаючи на свій вік, виглядають відповідно з біологічним віком – шкіра і внутрішні органи «старіють». Відомо, що у всьому світі через прогерии страждають близько 100 дітей.

Читайте также:   Передчасне порушення здоров'я: учені попередили про небезпеку відмови від сніданків - відмова від сніданку, підлітки, наслідки