На Волині 8-річна Ганна Сакидон померла від рідкісної хвороби – кожен рік її життя вважався, як 8-10 років.
Ганна Сакидон мала рідкісний синдром Хатчінсона-Гілфорда. Зараз в Україні відомо лише про 2 випадки цього захворювання, пише Вісник.
До теми: Моз скоротив витрати на людей з рідкісними захворюваннями
Про смерть дівчинки Віснику повідомив директор Волинської обласної дитячої лікарні Сергій Ляшенко.
8-річна Ганна Сакидон проживала з батьками у селі Качин Камінь-Каширського району на Волині. На момент смерті дівчинки, її біологічний вік становив понад 70 років.
Синдром Хатчінсона-Гілфорда – що це?
Або ж прогерия – рідкісна і невиліковна генна мутація, яка характеризується прискореним старінням у дітей.
Діти з цим синдромом, незважаючи на свій вік, виглядають відповідно з біологічним віком – шкіра і внутрішні органи «старіють». Відомо, що у всьому світі через прогерии страждають близько 100 дітей.