Міністерство охорони здоров’я України проводить перевірку серії препаратів, які, ймовірно, призвели до тяжких побічних реакцій у пацієнтів.
Про це повідомляє РБК-Україна з посиланням на прес-службу відомства.
Повідомляється, що в місті Кам’янське в Дніпропетровській області постраждало сім пацієнтів ймовірно внаслідок застосування лікарського засобу «Дипрофол». МОЗ України 20 грудня створило Комісію по перевірці серйозних побічних реакцій після застосування препарату.
В ході екстреного засідання Комісії Державною службою України з лікарських засобів та контролю за наркотиками та Державним підприємством «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України» було повідомлено про факти виявлення випадків тяжких побічних реакцій (у тому числі з летальним наслідком) після застосування ймовірно лікарського засобу «Дипрофол» та інших лікарських засобів, які застосовувалися під час і після хірургічного втручання пацієнтам.
Уповноваженій лабораторії доручено провести порівняльний лабораторний аналіз архівних зразків виробника лікарських засобів «Дипрофол» 1%, 2% і зразків, вилучених у Комунального некомерційного підприємства Кам’янського міської ради «Міська лікарня № 9», зразків, вилучених у Комунального некомерційного підприємства «Вінницька міська клінічна лікарня швидкої медичної допомоги».
Станом на зараз Держлікслужба вилучила зразки цих лікарських засобів безпосередньо з аптек та аптечних пунктів, де пацієнти могли їх придбати, і пішла ланцюг їх поставки. За розпорядженням Держлікслужби підпорядкованими лабораторіями триває контроль якості зазначених лікарських засобів.
Нагадаємо, в Україні під заборону потрапило відоме ліки від грипу та застуди Фармацитрон Форте.
Також нагадаємо, раніше у Мінздоров’я попередили, що аптеки, які продають рецептурні ліки без рецепта, будуть позбавлятися ліцензії.
